腕足动物是一种被背壳和腹壳包围的海洋冠体动物，属于腕足动物门，不是软体动物。

不是。它们的相似只是表面上的。蛤蜊是左右壳瓣的双壳软体动物，而腕足动物有背壳和腹壳，并用冠体进食。

将铰链置于顶部。腕足动物的壳瓣通常沿其中心线对称，而双壳类的壳瓣通常不对称，并与镜像壳瓣成对。

一些带有喙和足柄开口的圆形腕足动物被认为类似古代的油灯。

是的。大约描述了400个现存物种，包括喙形类、钻形类、头壳类和舌形类。

它们分布于全球海洋，从浅海沿岸环境到洞穴、大陆架、陆坡、极地水域和深海栖息地。

腕足动物最早出现在5亿年前的早寒武纪。

它们在奥陶纪到二叠纪期间尤其丰富多样，当时许多浅海群落由腕足动物主导。

多次大规模灭绝减少了它们的多样性，尤其是二叠纪末危机。中生代的环境变化、捕食、沉积扰动以及双壳类的扩张也重塑了海洋群落。

过渡更为复杂。灭绝消除了许多腕足动物谱系，而双壳类通过移动能力、掘洞、生理灵活性以及多样的进食和附着策略扩展了它们的范围。

喉冠是一种带有纤毛的进食结构，带有触手。它产生水流，捕捉悬浮食物，并参与气体交换。

柄是一种肌肉状的茎，用于许多腕足动物固定在岩石、壳体、坚硬沉积物或其他稳定表面上。

不是。部分直接固着于基底，部分自由地停留在海底，部分用刺支撑，部分则会掘洞。

背壳或臂壳位于身体上方，通常支撑喉冠结构。腹壳或柄壳通常带有壳尖和柄孔。

褶皱是一个壳瓣上的隆起中间区域，沟槽是相对壳瓣上的对应凹陷。

肋是从壳体生长中心向边缘放射的肋状结构。较细的肋称为小肋。

传统上，关节腕足动物的壳瓣通过齿和窝连接，而非关节腕足动物则缺乏刚性铰链。现代分类使用进化谱系，如喙形类、舌形类和头壳类。

大多数熟悉的喙形腕足动物有方解石壳。舌形类有含有磷灰石和有机物的有机磷壳。

矿化的壳体、巨大的古生代种群、埋藏于海洋沉积物中以及在碳酸盐环境中的常见性，共同形成了丰富的化石记录。

一个关节化的化石保持两个壳瓣自然连接的状态。它可能是在水流或食腐动物分开壳体之前被掩埋的。

沉积物填充壳体内部，硬化后壳体溶解，形成的铸模记录的是内部形态而非外表面。

它是壳体溶解或移除后，留在周围基质中的负模印痕。

它是含有大量腕足动物壳体或碎片的石灰石。有些地层以壳体碎片为主，可称为腕足动物壳灰岩或壳层。

选定的分类群对区域对比和环境解释有用。与其他化石群和详尽的地层学结合时，精度更高。

许多常见采集的标本年代为奥陶纪至二叠纪，约4.85亿至2.52亿年前，但腕足动物也存在于更年轻和更古老的岩石中。

最可靠的方法是根据其记录的岩层和地层层位，辅以区域地质图和相关化石。

螺旋贝是常见的翼状古生代腕足动物，具有长铰链、中央褶皱和沟槽，以及用于喉器的螺旋内部支撑。

产贝多为晚古生代腕足动物，以倾斜的壳形和用于支撑、固定或稳定软沉积物的刺状结构著称。

喙贝是紧凑型腕足动物，通常有明显的肋纹、短铰链和折叠的前缝。该谱系至今仍存活。

钻孔贝通常有光滑的椭圆形壳体、足孔和环状的内部喉器支撑。许多现代腕足动物属于钻孔贝。

不能。似舌贝的壳体和掘穴习性很古老，但现存物种持续进化，且与寒武纪形态不完全相同。

它可以帮助解释，但通常无法仅凭一个壳体推断水深。还必须考虑底质、沉积物、相关生物群、埋藏学、温度、氧气和区域地质。

规则因国家、地区、土地所有权、保护状态和科学重要性而异。采集前应检查许可和当地法规。

对于坚固且未涂层的石灰石标本，短暂冲洗可能适用。避免浸泡页岩、黄铁矿化材料、修复过的化石、标签以及多孔或粉状基质。

不建议常规使用醋进行清洁。醋酸会腐蚀方解石，可能会连同碳酸盐基质一起去除化石壳体。

不可以。振动会使壳瓣、刺、基质颗粒、涂层和修复部分脱落。

不可以。热和湿气会损坏粘合剂、涂层、页岩、含黄铁矿材料及脆弱壳体。

黄铁矿采集后可能氧化，产生酸性化合物、粉状结壳、开裂和染色。受影响的化石应隔离并由保护专家评估。

当修复稳定、有限且有说明时，是可以接受的。修复问题在于将重建部分误认为原始化石材料。

普通标本中完全伪造的情况罕见。更常见的问题包括翻模、粘合复合体、添加刺、涂色对比、鉴定错误和缺失产地数据。

用惰性支架或定制托架支撑最坚固的基质区域，避免振动和直接加热，并将产地标签放置于标本旁或下方。

含化石的石灰岩可切割和抛光以展示壳体截面，但此举会永久改变标本，可能去除科学上有用的表面。必须采取防尘措施。

稳定完整的标本适合小心处理。应避免吸入或摄入灰尘、黄铁矿腐蚀产物、不明涂层及相关含金属矿物。

腕足动物化石无已确立的医疗效果。它可作为科学、历史、教育、艺术或反思的对象被欣赏。

在适当情况下，保留鉴定、形成、岩层、产地、坐标、采集者、采集日期、相关生物群、制备方法、修复、目录号及早期标签。